Modulación de la viabilidad y activación de macrófagos mediante un modelo bacteriano

Abstract

Los macrófagos son células del sistema inmunológico que juegan un papel muy importante, tanto en la defensa del organismo de agentes patógenos, como en la generación de patologías de importancia mundial como la aterosclerosis, el cáncer, la diabetes autoinmune, entre otras. Estudiar la modulación de estas células es muy importante, como estrategia para conocer mejor el sistema inmunológico, su interacción con microorganismos y su participación en procesos fisiopatológicos. Se estudió la modulación de los macrófagos utilizado un modelo bacteriano, en el que se utilizaron distintos fragmentos de bacterias y un medicamento para evaluar su actividad inhibidora de muerte celular. Se encontró que los fragmentos de membrana externa de Brucella abortus 2308 (BrFME), los fragmentos de membrana externa del mutante virB10p (VirFME) y el lipopolisacárido de E. coli (EcLPS) tienen un efecto inhibidor de la muerte de los macrófagos en el modelo estudiado, no así el lipopolisacárido de B. abortus 2308 (BrLPS). La modulación de la viabilidad de los macrófagos observada con los dos tipos de FME fue estadísticamente igual, por lo que se puede descartar que este efecto sea mediado por el sistema de secreción tipo IV que Brucella posee. En el caso del EcLPS se encontró que la protección está relacionada con el aumento en la liberación de TNF-α, por lo que no se descarta que, aunque BrLPS no produjo modulación, al aumentar su concentración hasta inducir niveles de TNF-α similares a los observados con EcLPS, también podría generarla. No se puede establecer una relación directa entre los resultados de inhibición de muerte celular observados y algún fenómeno de inhibición de apoptosis, pues el método de detección de citotoxicidad utilizado no permite hacer esta discriminación, sin embargo, se sientan las bases para futuras investigaciones orientadas a estudiar la inhibición de apoptosis en los macrófagos y su relación...